2021年1月11日午后，全球领先的医药健康企业赛诺菲(SNY.US)宣布，其与英国抗体研发公司Kymab达成一项协议，拟以11亿美元的预付款收购Kymab，并将Kymab研发新抗体KY1005加入其产品线。如后期Kymab获得某些里程碑式的成功，则赛诺菲还将最高支付不超过3.5亿美元的对价。

当日晚间，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司((以下简称“海普瑞”，002399.SZ、09989.HK)亦发布了《关于Kymab股权转让的公告》。

据悉，海普瑞于2017年参股投资Kymab公司，截至目前，其全资子公司海普瑞(香港)有限公司持有Kymab全面稀释后8.66%的股权，持有Kymab权益累计投入金额约为4,057万美元。通过本次交易，该公司拟获得的对价包括首期对价约11,700万美元，以及后续不超过3,030万美元的里程碑对价，照此计算，该笔投资回报率将高达263%。

分析人士认为，本次收购不仅彰显了赛诺菲对Kymab研发平台发展前景的青睐，另一方面亦证实了海普瑞富有远见的战略投资眼光，其对Kymab的战略投资将通过本次股权转让提前兑现，未来将有利于为其主营业务发展及其他项目的开展提供资金支持。

值得一提的是，海普瑞多年来持续致力于投资开发全球首创候选药物，针对肿瘤和心血管等具有较大医疗需求缺口的治疗领域，战略性地构建了丰富的处于临床阶段的首创新药(first-in-class)候选管线，并拥有多项候选药物的大中华区域权益，该公司不断推进创新品种的研发进程，近期多个重点品种研发获重大进展。

其中，海普瑞参股子公司OncoQuest Pharmaceuticals Inc.旗下研发的免疫治疗候选创新药Oregovomab为针对晚期原发性卵巢癌全球首创免疫疗法药物，目前已经完成了国际多中心III期临床试验首例患者给药，该创新品种II期临床试验数据优异，有效延长了患者的生存期，有望成为卵巢癌一线疗法，为卵巢癌患者的治疗带来新的希望。

此外，RVX-208作为适用于降低II型糖尿病人严重心血管事件发生率等的创新品种，已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，目前处于关键性III期临床研究阶段。日前，海普瑞参股公司Resverlogix Corp.提交了RVX-208关键肾保护及血糖控制市场的新知识产权申请，显著提高该创新疗法的整体价值，并进一步加强海普瑞在大中华地区的开发和商业化计划。

本次收购，是赛诺菲对Kymab创新研发的认可，亦充分证明了海普瑞在创新投资开发方面的独到眼光和出色实力，相信借助此次转让Kymab股权收获的大量现金收益，海普瑞将更加深入聚焦主业，持续深化肝素全产业链的全球布局，同时继续加速推进创新品种开花结果，关注全球新药合作机会，不断丰富公司管线品种，为全球患者带来福音。