2002年
- 首次通过国家食品药品监督管理局生产现场GMP认证。
2005年
- 首次通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证的检查。
- 依诺肝素钠注射液（品牌名：普洛静®）作为首个原研仿制药获国家药品监督管理局（当时CFDA，现为NMPA）批准，进入中国市场。
2008年
- 百特事件，海普瑞通过美国食品药品监督管理局（FDA）的两次现场复查，成为美国标准肝素制剂唯一的原料药供应商，当时95%以上肝素制剂的原料来自海普瑞，有效缓解了这一救命药的短缺。
- 肝素钠获得欧洲药典适用性证书（CEP证书）。
2009年
- 参与肝素钠美国药典标准的修订，修订后的美国药典标准已于2009 年10月1日起公布生效。
2014年
- 收购美国SPL公司（SPL Acquisition Corp.），巩固了肝素钠原料药市场地位，构建海普瑞全球化可溯源肝素原料药生产、研发和销售体系，并且进入胰酶制品领域，转向跨国运营阶段。
2016年
- 依诺肝素钠注射液（品牌名：Inhixa/Neoparin）作为首个生物类似药在欧盟获批，并在欧盟建立自营团队。
2018年
- 收购多普乐及其子公司天道医药，完成从原材料到肝素制剂的全肝素产业链整合。
2020年
- 在售所有规格依诺肝素钠注射液（品牌名：普洛静®）全部通过中国仿制药一致性评价，是获批时中国首个过评的同一品种产品。
2023年
- 依诺肝素钠注射液（Enoxaparin Sodium Injection, USP）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，进入美国市场。
- 依诺肝素钠注射液（品牌名：普洛静® ）以第一名中选第八批全国药品集采依诺肝素钠注射液品种。
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2015年
- 于加拿大投资Resverlogix公司——一家开发治疗心脑血管疾病药物的新药研发公司，获得突破性疗法药物apabetalone（RVX-208）在大中华区的所有权益。
- 收购北美一流生物大分子药物开发和生产平台赛湾生物（Cytovance Biologics, Inc.），进军CDMO业务。
2016年
- 与OncoQuest在中国成立控股合资公司OncoVent，推进单克隆抗体oregovomab在大中华区的临床开发，该药可用于卵巢癌相关治疗。
2017年
- 于英国投资Kymab Group Limited，一家单克隆抗体生物制药研发商。
2018年
- 于美国投资Curemark, LLC，以开发治疗神经障碍的胰腺酶制剂相关药物。
- 与Aridis Pharmaceutical Inc.成立合资企业，促进tosatoxumab（AR-301）及AR-101在中国的开发。
- 在海普瑞的领导下，赛湾生物首次实现扭亏为盈。
2020年
- 赛湾生物开始为全球大规模上市的两个mRNA新冠疫苗提供所需关键酶的生产服务。
2021年
- 海普瑞持有Kymab Group Limited股份为全球制药巨头赛诺菲收购，投资回报率高达263%。
- Tosatoxumab（AR-301）全球多中心III期临床试验已开启，中国患者已实现入组给药。
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