智通财经APP获悉，7月14日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(09989)(以下简称“海普瑞”)发布了2020年半年度业绩预告。作为上市后的首份成绩单， 2020年上半年，海普瑞归属于上市公司股东的净利润预计达5.46-6.01亿元。其中，预计第二季度单季度归母净利润为29,110.93-34,574.95万元，相较于上年同期的3,936.86万元预计同比增长639%至778%。

值得关注的是，公告显示，海普瑞2020年上半年扣非净利润预计实现大幅增长，扣非归母净利润预计同比增长620%-690%，主要原因包括：制剂业务成为肝素产业链利润增长的主要驱动力;在去年下半年公司与客户定价模式的调整下，原材料业务实现成本波动的有效传导，毛利率实现大幅上升; CDMO业务收入增长、毛利额及毛利率增长边际效应显著。

作为全球肝素龙头，海普瑞现已对肝素全产业链实现垂直整合一体化，主力产品在全球市场的拓展力度也在不断加大。据智通财经APP了解到，截至目前，其制剂产品已经进入了欧盟前7大依诺肝素市场的数十个欧洲国家。

其中，Inhixa品牌依诺肝素注射液近期再度获得批准在瑞士上市，则进一步加速了海普瑞在欧洲市场的全面覆盖。在产能方面，海普瑞坪山产业园正式获得EMA批准成为Inhixa所需依诺肝素钠原料药生产场地，为其满足在欧洲市场加速扩张的原材料需求提供保障，并进一步加强其依诺肝素制剂的全球产能。

除此之外，海普瑞还通过自主申报和与已上市品种合作的方式进入美国市场。于国内市场，其依诺肝素制剂注射剂一致性评价中排名第2-6位，目前已完成技术审评，后续则有望率先通过一致性评价，并在集采中受益。作为公司的主力品种，依诺肝素制剂在全球市场的加速扩张，则将成为公司业务增长的重要引擎。

据智通财经APP了解，在心脑血管及肿瘤两大高致死率疾病上，海普瑞多个核心创新药管线品种于今年以来也获得了突破性进展。其中，海普瑞参投参股公司Resverlogix Corp.研发的RVX-208于今年2月获得FDA突破性疗法认定(BTD)，该药物主要治疗II型糖尿病患者所发生的重大心脑血管不良事件症状。据资料显示，过去5年中，FDA在心脑血管领域共仅授予过二项BTD，而RVX-208就获得其中一项。

6月下旬，该品种的关键性III期临床方案再度获得FDA批准，且FDA同意，一旦其中期数据分析结果显示有效性与安全性达标，该药物即可提交NDA申请获得FDA批准上市。根据GBI Research预测，到2021年，II型糖尿病全球市场将从2014年的235亿美元增长到390亿美元，RVX-208一旦获批上市，将迎来千亿蓝海市场。

此外，海普瑞参股子公司OncoQuest Inc.也于今年4月拟交易资产并借壳韩国公司Dual Industrial实现境外上市。据了解，若本次交易成功，OncoQuest将得以使用Dual先期融得的7500万美元，有望进一步满足其研发的原发卵巢癌一线抗体免疫治疗药物Oregovomab全球多中心III期临床试验的研发创新所需，加速其临床研发进程。

其中，根据Global Data发布的最新研究预测显示，全球卵巢癌市场空间在2028年预计将达到67亿美元，市场空间巨大。而海普瑞拥有Oregovomab大中华区域独家产品开发及商业化权益，则有望持续受益。

目前，海普瑞已成功登陆H股市场，实现“A+H”双平台资本市场的加持。随着其主力品种在全球份额的持续扩张、CDMO业务的快速增长以及创新药管线品种商业化进程的进一步提速，公司全年业绩增长的趋势将更加清晰，未来发展将更加值得期待。