2020年6月23日晚间，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞”）以线上的形式召开了香港上市新闻发布会。海普瑞董事长兼执行董事李锂携总经理兼执行董事单宇、副总经理兼执行董事李坦、副董事长兼执行董事孙暄、财务总监张斌以及董事会秘书兼副总经理步海华出席了发布会，并和百余位境内外媒体记者展开了线上交流沟通。

发布会上，海普瑞各位领导详细介绍了本次H股发行的相关信息，以及该公司的成长历程、投资亮点以及未来的战略布局等信息，从各个角度展示了海普瑞的雄厚实力、创新研发及成长潜力，并回答了各位记者提问的问题。

据介绍，本次海普瑞在香港联合交易所面向海内外投资者计划发行约2.201亿股份，股票代码为09989.HK，每股发行区间为18.40港元至20.60港元。招股预计将于6月24日开始，并于6月30日截止，预计或将于7月8日在联交所主板挂牌上市交易。

本次H股发行将成功搭建起“A+H”资本平台，这也是海普瑞跨国运营战略里程碑式的成果，将进一步驱动公司深入广阔的国际市场，还提升了海普瑞的国际知名度和透明度，吸引更多境外投资者，充分体现了海普瑞在全球业务增长进程中蓬勃新生的发展力。

根据招股书披露，作为一家国内领先的制药公司，海普瑞致力于成为全球领先的创新引领型制药企业，专注于高死亡率疾病，业务覆盖制药、生物科技以及CDMO领域。同时，海普瑞也是国内为数不多的获得美国FDA和欧盟CEP双认证的制药企业，目前该公司已经建立起完备的肝素产业价值链，并凭借一流的设备、专有的生产技术和严格的质量管控，在全球依诺肝素市场占据了领先的地位。

日前，海普瑞的依诺肝素钠制剂在瑞士获批上市，这也是海普瑞加速覆盖欧洲市场的又一突破性进展。2016年10月，海普瑞的依诺肝素制剂成为首个欧盟获批的生物类似药，目前，其依诺肝素钠制剂已经在35个国家获批，19个国家销售，在欧盟市场累计销售规模已经超过1亿支。按2019年全球销售额计，海普瑞是中国最大及全球第三大依诺肝素钠注射液生产商及销售商，其中，在欧盟市场其市场份额高达17.8%，打开瑞士市场无疑会进一步提升公司产品在欧洲市场乃至全球的占有份额，未来预计其制剂业务还将迎来爆发式的增长，增厚公司业绩。

此外，招股书披露，海普瑞已经获得了多项首创新药管线的大中华地区独家开发及商业权力，其中两种候选药物正处于III期临床试验阶段，一种候选药物已经完成II期临床试验，即将展开III期临床。值得一提的是，即将开展III期临床试验的卵巢癌一线药物Oregovomab，已获得欧盟EMA和美国FDA孤儿药资格认定，后续评审及商业化进程有望加速。

在另一方面，经过多年耕耘，海普瑞已经建立了位列中资拥用的生物大分子CDMO前三大运营商的业务。管理层在发布会中，介绍了CDMO业务对于海普瑞的新药业务的战略支持和相互间的战略协同，并已发展成为公司快速增长的利润中心。生物大分子CDMO行业全球发展迅速，海普瑞抓住先机，未来可期。

董事长李锂先生表示，“作为依诺肝素制剂的全球领军企业，除了继续深耕肝素领域外，公司也会继续将在中国的首创新药管线商业化，并实现其最大的价值，同时也会进一步扩张海普瑞的CDMO业务，建立全球领先的CDMO平台，通过收购或战略投资拓展公司的业务，并将坪山产业园发展成世界一流的药品生产基地。海普瑞一直致力于成为一家全球领先的制药企业，并始终以为全球患者带来福音为使命，以实际行动护航生命健康。”

文章转载自：中国经济网