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创新药市场广阔 海普瑞发展可期
今年年初疫情爆发,在资本市场中,医药行业成领上升先锋,投资热情火爆,可以说,医药是疫情最受惠的行业,现今,生物医药的发展空间非常大,作为全球领先的创新引领型制药企业海普瑞(9989.HK)上市港上市,投资者可重点关注。

市场广阔增长潜力大产品具强大的全球竞争力

海普瑞在全球拥有制药领域,创新生物科技领域以及CDMO领域的业务。2018年,按注射制剂的出口价值及出口量计,公司在中国制药企业中排名第一,并且产品主要销售往欧盟市场。

海普瑞的主力药物产品依诺肝素是治疗静脉血栓栓塞(VTE)和肺栓塞(PE)等多种适应症的“金标准”抗凝血及抗血栓药物,拥有巨大的市场需求和可观的增长潜力。根据弗若斯特沙利文的资料,2019年全球依诺肝素市场规模超过27亿美元,预计到2025年更可达到达到49亿美元。而目前前三大厂商占据了市场70%以上的市场。海普瑞之依诺肝素注射剂自2016年10月在欧洲以生物类似药获批,短短数年间已成为全球第三大的生产商,以计量计6.5%的全球市场占有率,2017至2019年依诺肝素制剂销售平均年复合增长率高达80%。如此出色的表现,原来不止源于海普瑞垂直整合的产业链,还有其产品在欧洲药品警戒反应临床数据库(EudraVigilance)中显示出的同步其他竞品的安全性数据。

海普瑞的三种不同的依诺肝素钠注射液品牌Inhixa,Neoparin和Prolongin,已合共在35个国家获批并在19个国家销售。公司亦已向其他14个国家的客户供应依诺肝素钠注射液。在依诺肝素如此广阔又具优势的市场内部,海普瑞之行业领先地位将继续巩固,市场份额增加增加,令依诺肝素成为公司的一个重磅药物产品(blockbuster),以及。未来5年的利润可观增长的核心。

2019年,公司是中国依诺肝素注射液市场第二大供应商,占有10.9%的市场份额,仅次于一家原研药公司。公司预计延长寿命将成为中国首款根据质量一致性评价(一致性评价)获得批准的依诺肝素,可进一步巩固公司的竞争优势,从而把握依诺肝素在中国市场快速增长带来的潜力。

创新药管线取得快速发展生物CDMO收入利润大幅提升

海普瑞于大中华区拥有多个全球首创(一流)的研发管道。其中3个项目已进入临床后期,新药上市可期,且每一个都有潜力革命性改变所针对的疾病治疗方式。全球首创的免疫疗法药物Oregovomab可用于晚期原发性卵巢癌的治疗。卵巢癌发现时大多已经晚期,而目前对于患有病的者,全球临床指南中的金标准仍然是化疗。化疗联用,在II期临床试验中显示出超越现有金标准甚多的疗效,有望成为卵巢癌一线疗法的新星。另外适用于金黄色葡萄球菌肺炎的AR-301,适用于降低II型糖尿病人严重心血管事件发生率等的RVX-208,均处于全球III期临床研究评估阶段,亦都极具创新性,RVX-208更获得美国FDA授予的突破性疗法认定。

受益于全球生物制药行业的发展,公司的CDMO业务获得快速发展的收益来源多样化的机会,在拥有,公司拥有快速增长的CDMO业务,位居中资前三大生物制剂CDMO经营商之列。 2017年至2019年,公司CDMO业务销售年复合产能达56%,毛利更是增长逾5倍。

公司的收入从2017年的人民币(下同)2,828.2百万元增加69.7%至2018年4,799.8百万元,并减少3.9%至2019年的人民币4,612.1百万元。公司的纯利从2017年的人民币(下同)240.9百万元增加156.1%至2018年617.0百万元,并增加69.2%至2019年的1,043.9百万元。


本文转载自:星岛日报