发展大事记
发展大事记

1998

海普瑞在深圳成立

2000

海普瑞肝素钠出口基地正式投产

2002

首次通过国家食品药品监督管理局生产现场GMP认证

2003

通过广东省食品药品监督管理局对公司肝素钠原料药生产现场的GMP检查,获得其颁发的肝素钠原料药中华人民共和国药品GMP证书

2004

天道正式注册成立

2005

海普瑞首次通过美国FDAGMP现场检查

2006

天道首次通过中国GMP认证

2008

百特事件爆发,海普瑞以零缺陷的成绩,通过美国FDA对公司肝素钠原料药在FDA注册后的两次cGMP现场复查

海普瑞肝素钠原料药获得独立注册的欧盟CEP证书

2010

海普瑞于深交所上市

成立控股子公司山东瑞盛、成都海通

2011

海普瑞第三次以零缺陷的成绩,通过美国FDA对公司肝素钠原料药的cGMP现场复查

投资设立美国公司H3 Life Science Corp.、新加坡公司Hister PTE Ltd.

成立控股子公司深圳君圣泰

2012

投资设立瑞典公司Hepalink Europe AB

2013

海普瑞完成原料药生产基地厂房改造及扩建,实现产能翻倍

天道首次通过欧盟GMP认证

成立全资子公司深圳市海普瑞坪山新区药业有限公司

成立美国全资子公司 Hepalink USA Inc.(海外投融资平台)

2014

全资收购在美国最大竞争对手SPL Acquisition Corp.

2015

全资收购在美国一流的生物大分子药物开发和生产平台Cytovance Biologics,Inc.(赛湾生物)

海普瑞生物医药生态园(坪山)奠基

2016

天道的依诺肝素制剂于欧盟市场获批

海普瑞研发实验室获得CNAS实验室认可证书

2017

赛湾生物通过美国FDA现场检查

控股子公司深圳君圣泰用于治疗慢性肝病的小分子创新药物被美国FDA准许在美国开展II期临床试验

2018

全资收购深圳市多普乐实业(天道医药)